ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo periodico
miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica (2018)
Bastos, Gisele Medeiros; Braga, Aécio Assunção; Saldarriaga, Magda Elizabeth Graciano; Wang, Hui-Tzu Lin; Borges, Jéssica Bassani; Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Bortolin, Raul Hernandes; França, João Italo Dias; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Subjects: BIOMARCADORES, SÍNDROME X METABÓLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASTOS, Gisele Medeiros et al. miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf. Acesso em: 21 maio 2024. , 2018
APA
Bastos, G. M., Braga, A. A., Saldarriaga, M. E. G., Wang, H. -T. L., Borges, J. B., Castro, L. R. de, et al. (2018). miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf
NLM
Bastos GM, Braga AA, Saldarriaga MEG, Wang H-TL, Borges JB, Castro LR de, Sampaio MF, Bortolin RH, França JID, Hirata RDC, Hirata MH. miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2018 ;111( 3): 41 res. 009.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf
Vancouver
Bastos GM, Braga AA, Saldarriaga MEG, Wang H-TL, Borges JB, Castro LR de, Sampaio MF, Bortolin RH, França JID, Hirata RDC, Hirata MH. miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2018 ;111( 3): 41 res. 009.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
mRNA splicing variants observed in peripheral blood cells from patient with acute myocardial infarction (2009)
Silbiger, Vivian Nogueira; Luchessi, André Ducati; Neto, Lidio Lima; Pastorelli, Carla Prisinzano; Sampaio, Marcelo Ferraz; Pereira, Marcos Paulo; Santos, Elizabethe dos; Armaganijan, Dikran; Carracedo, Angel Maria Alvarez; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Faculty of the Pharmaceutical Sciences of the University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: BIOMARCADORES, INFARTO DO MIOCÁRDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILBIGER, Vivian Nogueira et al. mRNA splicing variants observed in peripheral blood cells from patient with acute myocardial infarction. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2009
APA
Silbiger, V. N., Luchessi, A. D., Neto, L. L., Pastorelli, C. P., Sampaio, M. F., Pereira, M. P., et al. (2009). mRNA splicing variants observed in peripheral blood cells from patient with acute myocardial infarction. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silbiger VN, Luchessi AD, Neto LL, Pastorelli CP, Sampaio MF, Pereira MP, Santos E dos, Armaganijan D, Carracedo AMA, Hirata RDC, Hirata MH. mRNA splicing variants observed in peripheral blood cells from patient with acute myocardial infarction. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 73 res. FCF142.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Silbiger VN, Luchessi AD, Neto LL, Pastorelli CP, Sampaio MF, Pereira MP, Santos E dos, Armaganijan D, Carracedo AMA, Hirata RDC, Hirata MH. mRNA splicing variants observed in peripheral blood cells from patient with acute myocardial infarction. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 73 res. FCF142.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar (2016)
Castro, Lara Reinel de; Hirata, Mario Hiroyuki ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Garofalo, Adriana Regina; Bastos, Gisele Medeiros; Borges, Jéssica Bassani; Fajardo, Cristina Moreno ; Brion, Maria; Alvarez, Angel Maria Carracedo; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Lara Reinel de et al. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2016
APA
Castro, L. R. de, Hirata, M. H., Sampaio, M. F., Hirata, T. D. C., Hirata, R. D. C., Garofalo, A. R., et al. (2016). Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar (2016)
Borges, Jéssica Bassani; Afonso, Thais Kristini Almendros; Bastos, Gisele Medeiros; Rodrigues, Elisângela Silva da Cunha; Thurow, Helena Strelow; Sampaio, Marcelo Ferraz; Faludi, André Arpad; Gonçalves, Rodrigo M; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista da SOCESP. Conference titles: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: HIPERCOLESTEROLEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar. Revista da SOCESP. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2016
APA
Borges, J. B., Afonso, T. K. A., Bastos, G. M., Rodrigues, E. S. da C., Thurow, H. S., Sampaio, M. F., et al. (2016). Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar. Revista da SOCESP. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Afonso TKA, Bastos GM, Rodrigues ES da C, Thurow HS, Sampaio MF, Faludi AA, Gonçalves RM, Hirata RDC, Hirata MH. Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar. Revista da SOCESP. 2016 ; 26( 2B): 165 res. EP140.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Borges JB, Afonso TKA, Bastos GM, Rodrigues ES da C, Thurow HS, Sampaio MF, Faludi AA, Gonçalves RM, Hirata RDC, Hirata MH. Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar. Revista da SOCESP. 2016 ; 26( 2B): 165 res. EP140.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Tumor necrosis factor-'alpha' and interleukin-6 expression in leukocytes and their association with polymorphisms and bone markers in diabetic individuals treated with pioglitazone (2011)
Himelfarb, Silvia Tchernin; Silva, Fernanda Abujamra; Arazi, Simone Sorkin; Farjado, Cristina M; Garofalo, Adriana; Bertolami, Marcelo C; Bertolami, Adriana; Faludi, André Arpad; Sampaio, Marcelo Ferraz; Rezende, Adriana Augusto de; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Drug Metabolism and Drug Interactions. Unidade: FCF
Subjects: DIABETES MELLITUS NÃO INSULINO-DEPENDENTE, INTERLEUCINA 1, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIMELFARB, Silvia Tchernin et al. Tumor necrosis factor-'alpha' and interleukin-6 expression in leukocytes and their association with polymorphisms and bone markers in diabetic individuals treated with pioglitazone. Drug Metabolism and Drug Interactions, v. 26, n. 1, p. 37-40, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/DMDI.2011.100. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Himelfarb, S. T., Silva, F. A., Arazi, S. S., Farjado, C. M., Garofalo, A., Bertolami, M. C., et al. (2011). Tumor necrosis factor-'alpha' and interleukin-6 expression in leukocytes and their association with polymorphisms and bone markers in diabetic individuals treated with pioglitazone. Drug Metabolism and Drug Interactions, 26( 1), 37-40. doi:10.1515/DMDI.2011.100
NLM
Himelfarb ST, Silva FA, Arazi SS, Farjado CM, Garofalo A, Bertolami MC, Bertolami A, Faludi AA, Sampaio MF, Rezende AA de, Hirata RDC, Hirata MH. Tumor necrosis factor-'alpha' and interleukin-6 expression in leukocytes and their association with polymorphisms and bone markers in diabetic individuals treated with pioglitazone [Internet]. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2011 ; 26( 1): 37-40.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1515/DMDI.2011.100
Vancouver
Himelfarb ST, Silva FA, Arazi SS, Farjado CM, Garofalo A, Bertolami MC, Bertolami A, Faludi AA, Sampaio MF, Rezende AA de, Hirata RDC, Hirata MH. Tumor necrosis factor-'alpha' and interleukin-6 expression in leukocytes and their association with polymorphisms and bone markers in diabetic individuals treated with pioglitazone [Internet]. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2011 ; 26( 1): 37-40.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1515/DMDI.2011.100
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of the variant of the leptin receptor (Lys109arg) and possible association with obesity and the development of diabetes (2009)
Oliveira, R.; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Bernick, Márcia Martins Silveira; Dórea, Egidio Lima; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Atherosclerosis Supplements. Conference titles: Brazilian Congress of Atherosclerosis. Unidades: HU, FCF
Subjects: LEPTINA, OBESIDADE, DIABETES MELLITUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, R. et al. Study of the variant of the leptin receptor (Lys109arg) and possible association with obesity and the development of diabetes. Atherosclerosis Supplements. Amsterdam: Hospital Universitário, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2009
APA
Oliveira, R., Sampaio, M. F., Armaganijan, D., Bernick, M. M. S., Dórea, E. L., Hirata, M. H., & Hirata, R. D. C. (2009). Study of the variant of the leptin receptor (Lys109arg) and possible association with obesity and the development of diabetes. Atherosclerosis Supplements. Amsterdam: Hospital Universitário, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira R, Sampaio MF, Armaganijan D, Bernick MMS, Dórea EL, Hirata MH, Hirata RDC. Study of the variant of the leptin receptor (Lys109arg) and possible association with obesity and the development of diabetes. Atherosclerosis Supplements. 2009 ; 10( 3): 15 res. D010.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Oliveira R, Sampaio MF, Armaganijan D, Bernick MMS, Dórea EL, Hirata MH, Hirata RDC. Study of the variant of the leptin receptor (Lys109arg) and possible association with obesity and the development of diabetes. Atherosclerosis Supplements. 2009 ; 10( 3): 15 res. D010.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Studies of eNOS and PAI-1 genetic polymorphisms in Brazilian yuong adults with cardiovascular disease (2005)
Hirata, Mario Hiroyuki ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Santos, F. C.; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Picciotti, Raffaella; Armaganijan, Dikran; Batlouni, Michel
Source: Clinical Chemistry. Conference titles: Annual Meeting of the American Association of Clinical Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIRATA, Mario Hiroyuki et al. Studies of eNOS and PAI-1 genetic polymorphisms in Brazilian yuong adults with cardiovascular disease. Clinical Chemistry. Washington: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2005
APA
Hirata, M. H., Sampaio, M. F., Santos, F. C., Hirata, R. D. C., Picciotti, R., Armaganijan, D., & Batlouni, M. (2005). Studies of eNOS and PAI-1 genetic polymorphisms in Brazilian yuong adults with cardiovascular disease. Clinical Chemistry. Washington: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Hirata MH, Sampaio MF, Santos FC, Hirata RDC, Picciotti R, Armaganijan D, Batlouni M. Studies of eNOS and PAI-1 genetic polymorphisms in Brazilian yuong adults with cardiovascular disease. Clinical Chemistry. 2005 ; 51( 6): A191.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Hirata MH, Sampaio MF, Santos FC, Hirata RDC, Picciotti R, Armaganijan D, Batlouni M. Studies of eNOS and PAI-1 genetic polymorphisms in Brazilian yuong adults with cardiovascular disease. Clinical Chemistry. 2005 ; 51( 6): A191.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Sandwich-like electrochemical aptasensing of heat shock protein 70 kDa (HSP70): application in diagnosis/prognosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19) (2023)
Negahdary, Masoud ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Sakata, Solange Kazumi ; Ciconelli, Rozana Mesquita; Bastos, Gisele Medeiros ; Borges, Jéssica Bassani ; Thurow, Helena Strelow ; Silveira Junior, Alceu Totti ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Guimarães, Larissa Berretta; Maeda, Bruno Sussumu; Angnes, Lúcio
Source: Analytica Chimica Acta. Unidades: FCF, IPEN, IQ
Subjects: CORONAVIRUS, COVID-19, OURO, NANOPARTÍCULAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NEGAHDARY, Masoud et al. Sandwich-like electrochemical aptasensing of heat shock protein 70 kDa (HSP70): application in diagnosis/prognosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Analytica Chimica Acta, v. 1242, p. 1-10 art. 340716, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aca.2022.340716. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Negahdary, M., Hirata, M. H., Sakata, S. K., Ciconelli, R. M., Bastos, G. M., Borges, J. B., et al. (2023). Sandwich-like electrochemical aptasensing of heat shock protein 70 kDa (HSP70): application in diagnosis/prognosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Analytica Chimica Acta, 1242, 1-10 art. 340716. doi:10.1016/j.aca.2022.340716
NLM
Negahdary M, Hirata MH, Sakata SK, Ciconelli RM, Bastos GM, Borges JB, Thurow HS, Silveira Junior AT, Sampaio MF, Guimarães LB, Maeda BS, Angnes L. Sandwich-like electrochemical aptasensing of heat shock protein 70 kDa (HSP70): application in diagnosis/prognosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19) [Internet]. Analytica Chimica Acta. 2023 ; 1242 1-10 art. 340716.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aca.2022.340716
Vancouver
Negahdary M, Hirata MH, Sakata SK, Ciconelli RM, Bastos GM, Borges JB, Thurow HS, Silveira Junior AT, Sampaio MF, Guimarães LB, Maeda BS, Angnes L. Sandwich-like electrochemical aptasensing of heat shock protein 70 kDa (HSP70): application in diagnosis/prognosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19) [Internet]. Analytica Chimica Acta. 2023 ; 1242 1-10 art. 340716.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aca.2022.340716
Trabalho de evento-resumo
Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico (2011)
Kiyokawa, Rebecca Kristina; Oliveira, Raquel de; Moraes, Tamiris I; Cerda, Alvaro; Genvigir, Fabiana Dalla Vecchia; Hirata, Mario Hiroyuki ; Fajardo, Cristina Moreno ; Doreao, Egidio L; Bernik, Marcia Martins Silveira; Jorge, Mônica Inêz Elias; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, OBESIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIYOKAWA, Rebecca Kristina et al. Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1041&numeroEdicao=19. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Kiyokawa, R. K., Oliveira, R. de, Moraes, T. I., Cerda, A., Genvigir, F. D. V., Hirata, M. H., et al. (2011). Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1041&numeroEdicao=19
NLM
Kiyokawa RK, Oliveira R de, Moraes TI, Cerda A, Genvigir FDV, Hirata MH, Fajardo CM, Doreao EL, Bernik MMS, Jorge MIE, Sampaio MF, Hirata RDC. Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1041&numeroEdicao=19
Vancouver
Kiyokawa RK, Oliveira R de, Moraes TI, Cerda A, Genvigir FDV, Hirata MH, Fajardo CM, Doreao EL, Bernik MMS, Jorge MIE, Sampaio MF, Hirata RDC. Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1041&numeroEdicao=19
Artigo de periodico
Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals (2012)
Hinuy, Hamilton Massayuki; Arazi, Simone Sorkin; Hirata, Mario Hiroyuki ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Dikran Armaganijan; Cavalli, Selma Andrea; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FCF
Subjects: OBESIDADE, LEPTINA, ÍNDICE DE MASSA CORPORAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HINUY, Hamilton Massayuki et al. Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 56, n. 1, p. 47-53, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000100008. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Hinuy, H. M., Arazi, S. S., Hirata, M. H., Sampaio, M. F., Dikran Armaganijan,, Cavalli, S. A., & Hirata, R. D. C. (2012). Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 56( 1), 47-53. doi:10.1590/s0004-27302012000100008
NLM
Hinuy HM, Arazi SS, Hirata MH, Sampaio MF, Dikran Armaganijan, Cavalli SA, Hirata RDC. Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 1): 47-53.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000100008
Vancouver
Hinuy HM, Arazi SS, Hirata MH, Sampaio MF, Dikran Armaganijan, Cavalli SA, Hirata RDC. Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 1): 47-53.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302012000100008
Artigo de periodico
Relationship between variants of the leptin gene and obesity and metabolic biomarkers in Brazilian individuals (2010)
Hinuy, Hamilton Massayuki; Hirata, Mario Hiroyuki ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Arazi, Simone Sorkin; Salazar, Luís Antônio; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FCF
Subjects: LEPTINA, POLIMORFISMO, OBESIDADE, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HINUY, Hamilton Massayuki et al. Relationship between variants of the leptin gene and obesity and metabolic biomarkers in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 3, p. 282-288, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000300006. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Hinuy, H. M., Hirata, M. H., Sampaio, M. F., Armaganijan, D., Arazi, S. S., Salazar, L. A., & Hirata, R. D. C. (2010). Relationship between variants of the leptin gene and obesity and metabolic biomarkers in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 3), 282-288. doi:10.1590/s0004-27302010000300006
NLM
Hinuy HM, Hirata MH, Sampaio MF, Armaganijan D, Arazi SS, Salazar LA, Hirata RDC. Relationship between variants of the leptin gene and obesity and metabolic biomarkers in Brazilian individuals [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 3): 282-288.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000300006
Vancouver
Hinuy HM, Hirata MH, Sampaio MF, Armaganijan D, Arazi SS, Salazar LA, Hirata RDC. Relationship between variants of the leptin gene and obesity and metabolic biomarkers in Brazilian individuals [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 3): 282-288.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000300006
Trabalho de evento-resumo periodico
Presença de Chlamdya pneumoniae, citomegalovírus e Helicobacter pylori em sangue periférico de pacientes com aterosclerose pode sugerir mecanismo de instabilização da placa aterosclerótica (2005)
Picciotti, Raffaella; Santos, Fabiana Cristina Pereira dos; Rocha, Marília Reis Gonçalves; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Chaccur, Paulo; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: CHLAMYDIA, ARTERIOSCLEROSE, ENDARTERECTOMIA, TRANSPLANTE DE CORAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICCIOTTI, Raffaella et al. Presença de Chlamdya pneumoniae, citomegalovírus e Helicobacter pylori em sangue periférico de pacientes com aterosclerose pode sugerir mecanismo de instabilização da placa aterosclerótica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2005
APA
Picciotti, R., Santos, F. C. P. dos, Rocha, M. R. G., Hirata, R. D. C., Sampaio, M. F., Armaganijan, D., et al. (2005). Presença de Chlamdya pneumoniae, citomegalovírus e Helicobacter pylori em sangue periférico de pacientes com aterosclerose pode sugerir mecanismo de instabilização da placa aterosclerótica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: FCF-USP.
NLM
Picciotti R, Santos FCP dos, Rocha MRG, Hirata RDC, Sampaio MF, Armaganijan D, Chaccur P, Hirata MH. Presença de Chlamdya pneumoniae, citomegalovírus e Helicobacter pylori em sangue periférico de pacientes com aterosclerose pode sugerir mecanismo de instabilização da placa aterosclerótica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ;41 85 res.FCF165.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Picciotti R, Santos FCP dos, Rocha MRG, Hirata RDC, Sampaio MF, Armaganijan D, Chaccur P, Hirata MH. Presença de Chlamdya pneumoniae, citomegalovírus e Helicobacter pylori em sangue periférico de pacientes com aterosclerose pode sugerir mecanismo de instabilização da placa aterosclerótica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ;41 85 res.FCF165.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment (2015)
Borges, Jéssica Bassani; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Cerda, Alvaro; Fajardo, Cristina Moreno ; Cesar, Raony Cassab Castro; França, João I. D; Santos, Jéssica C; Wang, Hui-Tzu Lin; Liporace, Idelzuita L; Castro, Lara R; Sampaio, Marcelo Ferraz; Souza, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics. Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, METALOPROTEINASES, LINFOTOXINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment. Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics, v. 6, n. 1, p. 1-6, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4172/2153-0645.1000143. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Borges, J. B., Hirata, T. D. C., Cerda, A., Fajardo, C. M., Cesar, R. C. C., França, J. I. D., et al. (2015). Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment. Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics, 6( 1), 1-6. doi:10.4172/2153-0645.1000143
NLM
Borges JB, Hirata TDC, Cerda A, Fajardo CM, Cesar RCC, França JID, Santos JC, Wang H-TL, Liporace IL, Castro LR, Sampaio MF, Souza AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment [Internet]. Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics. 2015 ; 6( 1): 1-6.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.4172/2153-0645.1000143
Vancouver
Borges JB, Hirata TDC, Cerda A, Fajardo CM, Cesar RCC, França JID, Santos JC, Wang H-TL, Liporace IL, Castro LR, Sampaio MF, Souza AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment [Internet]. Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics. 2015 ; 6( 1): 1-6.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.4172/2153-0645.1000143
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismo do gene TLR2 e sua associação com o infarto agudo do miocárdio em adultos jovens (2006)
Lima Neto, Lidio Gonçalves; Luchessi, André Ducati; Silbiger, Vivian Nogueira; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, INFARTO DO MIOCÁRDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA NETO, Lidio Gonçalves et al. Polimorfismo do gene TLR2 e sua associação com o infarto agudo do miocárdio em adultos jovens. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2006
APA
Lima Neto, L. G., Luchessi, A. D., Silbiger, V. N., Sampaio, M. F., Armaganijan, D., Hirata, R. D. C., & Hirata, M. H. (2006). Polimorfismo do gene TLR2 e sua associação com o infarto agudo do miocárdio em adultos jovens. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima Neto LG, Luchessi AD, Silbiger VN, Sampaio MF, Armaganijan D, Hirata RDC, Hirata MH. Polimorfismo do gene TLR2 e sua associação com o infarto agudo do miocárdio em adultos jovens. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42 85 res.FCF166.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Lima Neto LG, Luchessi AD, Silbiger VN, Sampaio MF, Armaganijan D, Hirata RDC, Hirata MH. Polimorfismo do gene TLR2 e sua associação com o infarto agudo do miocárdio em adultos jovens. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42 85 res.FCF166.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Paraoxonase polymorphisms are associated with nitrate levels and vascular response in young adults with myocardial infarction (2008)
Souza, Érika Miguel de; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Santos, Fabiana Cristina Pereira dos; Picciotti, Raffaella; Lucchessi, Andre Ducatti; Silbiger, Vivian Nogueira; Rodrigues, Alice Cristina ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Salem, Mohamed Hassan; Doi, Sonia de Quateli; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: International Journal of Atherosclerosis. Unidade: FCF
Subjects: INFARTO DO MIOCÁRDIO, ARTERIOSCLEROSE, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Érika Miguel de et al. Paraoxonase polymorphisms are associated with nitrate levels and vascular response in young adults with myocardial infarction. International Journal of Atherosclerosis, v. 3, n. 3, p. 146-154, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.ijathero.com/2008/september/pdf/Materia03.pdf. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Souza, É. M. de, Hirata, R. D. C., Santos, F. C. P. dos, Picciotti, R., Lucchessi, A. D., Silbiger, V. N., et al. (2008). Paraoxonase polymorphisms are associated with nitrate levels and vascular response in young adults with myocardial infarction. International Journal of Atherosclerosis, 3( 3), 146-154. Recuperado de http://www.ijathero.com/2008/september/pdf/Materia03.pdf
NLM
Souza ÉM de, Hirata RDC, Santos FCP dos, Picciotti R, Lucchessi AD, Silbiger VN, Rodrigues AC, Sampaio MF, Armaganijan D, Salem MH, Doi S de Q, Hirata MH. Paraoxonase polymorphisms are associated with nitrate levels and vascular response in young adults with myocardial infarction [Internet]. International Journal of Atherosclerosis. 2008 ; 3( 3): 146-154.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.ijathero.com/2008/september/pdf/Materia03.pdf
Vancouver
Souza ÉM de, Hirata RDC, Santos FCP dos, Picciotti R, Lucchessi AD, Silbiger VN, Rodrigues AC, Sampaio MF, Armaganijan D, Salem MH, Doi S de Q, Hirata MH. Paraoxonase polymorphisms are associated with nitrate levels and vascular response in young adults with myocardial infarction [Internet]. International Journal of Atherosclerosis. 2008 ; 3( 3): 146-154.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.ijathero.com/2008/september/pdf/Materia03.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Paraoxonase 1 e 2 como marcador genético de infarto agudo do miocárdio em adultos jovens (2006)
Silbiger, Vivian Nogueira; Souza, Érika Miguel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Santos, Fabiana Cristina dos; Luchessi, André Ducati; Rodrigues, Alice Cristina ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: INFARTO DO MIOCÁRDIO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILBIGER, Vivian Nogueira et al. Paraoxonase 1 e 2 como marcador genético de infarto agudo do miocárdio em adultos jovens. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2006
APA
Silbiger, V. N., Souza, É. M. de, Sampaio, M. F., Armaganijan, D., Santos, F. C. dos, Luchessi, A. D., et al. (2006). Paraoxonase 1 e 2 como marcador genético de infarto agudo do miocárdio em adultos jovens. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silbiger VN, Souza ÉM de, Sampaio MF, Armaganijan D, Santos FC dos, Luchessi AD, Rodrigues AC, Hirata RDC, Hirata MH. Paraoxonase 1 e 2 como marcador genético de infarto agudo do miocárdio em adultos jovens. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42 96 res.FCF188.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Silbiger VN, Souza ÉM de, Sampaio MF, Armaganijan D, Santos FC dos, Luchessi AD, Rodrigues AC, Hirata RDC, Hirata MH. Paraoxonase 1 e 2 como marcador genético de infarto agudo do miocárdio em adultos jovens. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2006 ; 42 96 res.FCF188.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Otimização de PCR-RFLP e PCR-DHPLC na detecção do polimorfismo G894T da ENOS (2004)
Luchessi, André Ducati; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Santos, Fabiana Cristina Pereira dos; Rocha, Marília Reis Gonçalves; Picciotti, Raffaella; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Doi, Sonia Quatelli; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidades: FCF, ICB
Subjects: GENÓTIPOS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, POLIMORFISMO, ÓXIDO NÍTRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUCHESSI, André Ducati et al. Otimização de PCR-RFLP e PCR-DHPLC na detecção do polimorfismo G894T da ENOS. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2004
APA
Luchessi, A. D., Hirata, R. D. C., Santos, F. C. P. dos, Rocha, M. R. G., Picciotti, R., Sampaio, M. F., et al. (2004). Otimização de PCR-RFLP e PCR-DHPLC na detecção do polimorfismo G894T da ENOS. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Luchessi AD, Hirata RDC, Santos FCP dos, Rocha MRG, Picciotti R, Sampaio MF, Armaganijan D, Doi SQ, Hirata MH. Otimização de PCR-RFLP e PCR-DHPLC na detecção do polimorfismo G894T da ENOS. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 4 res. ACT04.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Luchessi AD, Hirata RDC, Santos FCP dos, Rocha MRG, Picciotti R, Sampaio MF, Armaganijan D, Doi SQ, Hirata MH. Otimização de PCR-RFLP e PCR-DHPLC na detecção do polimorfismo G894T da ENOS. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 4 res. ACT04.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno (2002)
Badreddini, Leila; Santos, Fabiana Cristina Pereira dos; Hinuy, Hamilton Massayuki; Armaganijan, Dikran; Sampaio, Marcelo Ferraz; Batlouni, Michel; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (TÉCNICAS), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BADREDDINI, Leila et al. Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2002
APA
Badreddini, L., Santos, F. C. P. dos, Hinuy, H. M., Armaganijan, D., Sampaio, M. F., Batlouni, M., et al. (2002). Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
NLM
Badreddini L, Santos FCP dos, Hinuy HM, Armaganijan D, Sampaio MF, Batlouni M, Hirata RDC, Hirata MH. Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38 20 res. ACT36.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Badreddini L, Santos FCP dos, Hinuy HM, Armaganijan D, Sampaio MF, Batlouni M, Hirata RDC, Hirata MH. Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2002 ; 38 20 res. ACT36.[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno (2002)
Badreddini, Leila; Armaganijan, Dikran; Santos, Fabiana Cristina Pereira dos; Hinuy, Hamilton Massayuki; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia Clinica e Medicina Laboratorial. Unidade: FCF
Subjects: GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE (TÉCNICAS), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BADREDDINI, Leila et al. Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2002
APA
Badreddini, L., Armaganijan, D., Santos, F. C. P. dos, Hinuy, H. M., Sampaio, M. F., Hirata, M. H., & Hirata, R. D. C. (2002). Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Badreddini L, Armaganijan D, Santos FCP dos, Hinuy HM, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata RDC. Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2002 ; 38( 3): 45 res. 42.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Badreddini L, Armaganijan D, Santos FCP dos, Hinuy HM, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata RDC. Novo método de estudo para mutação (G20210A) do gene protombina (G20210A) por RFLP, com controle interno. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2002 ; 38( 3): 45 res. 42.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome (2013)
Silbiger, Vivian Nogueira; Luchessi, André Ducati; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Lima Neto, Lídio Gonçalves; Cavichioli, Débora; Carracedo, Angel Maria Alvarez; Brion, Maria; Dopazo, Joaquín; García-García, Francisco; Santos, Elizabete Silva dos; Ramos, Rui Fernando; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Clinica Chimica Acta. Unidade: FCF
Subjects: INFARTO DO MIOCÁRDIO, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILBIGER, Vivian Nogueira et al. Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome. Clinica Chimica Acta, v. 421, p. 184-190, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cca.2013.03.011. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Silbiger, V. N., Luchessi, A. D., Hirata, R. D. C., Lima Neto, L. G., Cavichioli, D., Carracedo, A. M. A., et al. (2013). Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome. Clinica Chimica Acta, 421, 184-190. doi:10.1016/j.cca.2013.03.011
NLM
Silbiger VN, Luchessi AD, Hirata RDC, Lima Neto LG, Cavichioli D, Carracedo AMA, Brion M, Dopazo J, García-García F, Santos ES dos, Ramos RF, Sampaio MF, Armaganijan D, Sousa AG de MR, Hirata MH. Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2013 ; 421 184-190.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cca.2013.03.011
Vancouver
Silbiger VN, Luchessi AD, Hirata RDC, Lima Neto LG, Cavichioli D, Carracedo AMA, Brion M, Dopazo J, García-García F, Santos ES dos, Ramos RF, Sampaio MF, Armaganijan D, Sousa AG de MR, Hirata MH. Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2013 ; 421 184-190.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cca.2013.03.011

USP Schools

ReP

Filtros

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Grupo de pesquisa

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation